थैलेसिमिया: एक ‘ब्लड टेस्ट’ जो बचा सकता हैं
आज 8 मई हैं| कैलेंडर की यह तारीख महज एक अंक नहीं, बल्कि दुनिया भर के उन लाखों परिवारों के लिए एक उम्मीद और जागरूकता का दिन हैं, जो ‘थैलेसीमिया’ अजसी गंभीर बीमारी से जूझ रहे हैं| ‘विश्व थैलेसीमिया दिवस’ (World Thalassaemia Day) हर साल हमे यह याद दिलाने आता हैं कि विज्ञान की तरक्की के बावजूद, जागरूकता की कमी के कारण आज भी कई मासूम इस लाईलाज रक्त विकार के साथ जन्म ले रहे हैं|
क्या हैं थैलेसीमिया? सरल भाषा में समझें:-
थैलेसीमिया एक जेनेटिक यानी अनुवांशिक रक्त विकार हैं| हमारे शरीर में लाल रक्त कोशिकाएं (RBC) होती हैं जिनमे हीमोग्लोबिन पाया जाता हैं| हीमोग्लोबिन का काम पुरे शरीर में ऑक्सीजन पहुँचाना हैं| थैलेसीमिया से पीड़ित व्यक्ति के शरीर में हीमोग्लोबिन सामान्य से बहुत कम बनता हैं या बिल्कुल नहीं बनता|
इसके परिणामस्वरूप, रोगी को गंभीर एनीमिया (खून की कमी) हो जाती हैं| ऐसे बच्चों को जीवित रहने के लिए हर 15 से 20 दिन से रक्त (Blood Transfusion) चढ़ाना पड़ता हैं| यदि समय पर खून न मिले, तो यह स्थिति जानलेवा साबित हो सकती हैं|
भारत: दुनिया की ‘थैलेसीमिया राजधानी’:-
विजय का राजतिलक: तमिलनाडू में TVK का ‘ब्लॉकबस्टर’ उदय
आंकड़े डराने वाले हैं| एक रिपोर्ट के मुताबिक, भारत में हर साल लगभग 10,000 से 15,000 बच्चे थैलेसीमिया ‘मेजर’ के साथ पैदा होते हैं| भारत में लगभग 4 करोड़ से अधिक लोग थैलेसीमिया के ‘कैरियर’ (वाहक) हैं, जिन्हें खुद पता नहीं होता कि उनके जीन में यह बीमारी हैं| यही कारण हैं कि इसे एक “साईलेंट किलर” भी कहा जा सकता हैं|
इनके प्रकार: माईनर बनाम मेजर:-
इस बीमारी को समझने के लिए इसके दो मुख्य प्रकारों को जानना बेहद ज़रूरी हैं|
- थैलेसीमिया माईनर (कैरियर):- इस स्थिति में व्यक्ति पूरी तरह स्वस्थ दीखता हैं| उसे कभी पता भी नहीं चलता कि वह इसका वाहक हैं जब तक कि वह विशेष रक्त जांच न कराए| उसे किसी इलाज की जरूरत नहीं होती|
- थैलेसीमिया मेजर:- जब माता और पिता दोनों ‘थैलेसीमिया माईनर’ होते हैं, तो उनके बच्चे को ये बीमारी होने की 25% संभावना होती हैं| यह स्थिति अत्यंत गंभीर होती हैं और जन्म के 6 महीने बाद ही बच्चे में इसके लक्षण दिखने लगते हैं|
लक्षण: जिन्हें पहचानना हैं ज़रूरी:-
इस बीमारी से पीड़ित बच्चों में अक्सर निम्नलिखित लक्षण देखे जाते हैं:
- अत्यधिक कमजोरी और थकान महसूस करना|
- त्वचा का रंग पीला या हल्का काला पड़ना|
- बच्चे के शारीरिक विकास की गति धीमी होना|
- बार-बार संक्रमण (Infection) होना|
- भूख कम लगना और चिडचिडापन|
- चेहरे की हड्डियों का असामान्य आकार|
इलाज और चुनौतियाँ:-
मिशन ‘दृष्टि’: भारत का अंतरिक्ष में तीसरा नेत्र
वर्तमान में, बार-बार रक्त चढ़ाना (Blood Transfusion) ही इसका सबसे सामान्य उपचार हैं| हालांकि, बार-बार खून चढ़ाने से शरीर में आयरन की मात्रा बढ़ जाती हैं, जिससे लीवर और डील को नुकसान पहुँचता हैं| इसे नियंत्रित करने के लिए ‘चिलेशन थेरेपी’ दी जाती हैं|
बोन मैरो ट्रांसप्लांट (BMT):-
इस बीमारी का एकमात्र स्थाई इलाज माना जाता हैं, लेकिन यह प्रक्रिया बहुत महंगी हैं और हर किसी के लिए डोनर मिलना आसान नहीं होता|
जागरूकता ही बचाव हैं: कुंडली नहीं, ;ब्लड रिपोर्ट’ मिलाएं:-
इस बीमारी को जड़ से खत्म करने का एकमात्र तरीका रोकथाम’ (Prevention) हैं| चिकित्सा विशेषज्ञ सलाह देते हैं कि शादी से पहले या गर्भधारण से पहले प्रत्येक को एक साधारण रक्त परीक्षण जिसे ‘HbA2’ (HPLC Test) कहा जाता हैं, जरुर कराना चाहिए|
यदि हम शादी से पहले ब्लड रिपोर्ट मिलाने की परंपरा शुरू कर दें, तो भविष्य में कोई भी बच्चा इस बीमारी के साथ पैदा नहीं होगा| यह एक छोटा सा कदम एक मासूम को जीवन भर के दर्द से बचा सकता हैं|
सरकारी प्रयास और सामाजिक जिम्मेदारी:-
भारत सरकार ने ‘राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन’ के तहत इस बीमारी की रोकथाम के लिए कई कदम उठाये हैं| कई राज्यों में मुफ्त ब्लड ट्रांस्फ्युशन और दवाईयों की सुविधा दी जा रही हैं| दिव्यांगता अधिकार अधिनियम 2016 के तहत अब इस बीमारी को भी दिव्यांगता की श्रेणी में रखा गया हैं, जिससे मरीजों को नौकरियों और शिक्षा में आरक्षण का लाभ मिल सके|
लेकिन केवल सरकारी प्रयास काफी नहीं हैं| समाज के रूप में हमे रक्तदान (Blood Donation) के प्रति जागरूक होना होगा| इसके मरीज को जीवन भर खून की जरूरत होती हैं, और यह तभी संभव हैं जब स्वस्थ युवा नियमित रूप से रक्तदान करें|
इनके मरीजों के लिए सही खान-पान का महत्व:-
इस बीमारी के मरीजों को अपने आहार का विशेष ध्यान रखना पड़ता हैं| चूँकि उनके शरीर में बार-बार खून चढ़ाने से आयरन (लोहा) की मात्र बढ़ जाती हैं, इसलिए उन्हें आयरन युक्त खाद्य पदार्थ जैसे पालक, लाल मांस और ब्रोकली का सेवन कम करना चाहिए| इसके बजाय, उन्हें कैल्शियम और विटामिन-डी से भरपूर चीजें लेनी चाहिए ताकि उनकी हड्डियाँ मजबूत रहें|
मानसिक स्वास्थ्य: परिवार का साथ ज़रूरी:-
यह बीमारी न केवल शारीरिक बल्कि मानसिक रूप से भी चुनौतीपूर्ण होती हैं| बार-बार अस्पताल जाने और इलाज की प्रक्रिया से बच्चे तनाव का शिकार हो सकते हैं| ऐसे में परिवार का भावनात्मक सहयोग और समाज में उनके प्रति संवेदनशीलता बहुत ज़रूरी हैं ताकि वे एक सामान्य और खुशहाल जीवन जी सकें|
निष्कर्ष:-
विश्व थैलेसीमिया दिवस पर हमारा संकल्प होना चाहिए कि हम इस बीमारी के बारे में खुद भी जानें और दूसरों को भी बताएं| याद रखें, यह बीमारी लाईलाज नहीं हैं यदि हम सही समय पर सही जानकारी का उपयोग करें| “थैलेसीमिया मुक्त भारत” का सपना तभी सच होगा जब हर नागरिक अपनी जिम्मेदारी समझेगा|